At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

Als Teil der Manufacturing QA Packaging in Kaiseraugst arbeitest du in einem dynamischen Umfeld, das die Brücke zwischen Produktion und regulatorischer Compliance schlägt. Gemeinsam mit deinen KollegInnen trägst du die Verantwortung dafür, dass sowohl Entwicklungs- als auch kommerzielle Produkte höchste Qualitätsstandards erfüllen und sicher in die globalen Kundenmärkte gelangen.  

In der Rolle als QA Manager in der Verpackung agierst du als zentraler Fachexperte für alle qualitätsrelevanten Fragestellungen. Du bist das entscheidende Bindeglied zwischen dem Verpackungsbetrieb und weiteren Schnittstellen, um die Übereinstimmung mit internen Pharma Quality Standards (PQS) sowie rechtlichen Anforderungen sicherzustellen.  

In dieser vielseitigen Position gestaltest du die Qualitätssicherung aktiv mit und übernimmst Verantwortung für folgende Aufgaben:

Freigabe von Finished Goods unter strikter Berücksichtigung aller GMP-, regulatorischen und internen Richtlinien.  

Unterstützung von Produkt-Launches in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung zur Sicherstellung aller Qualitätsaspekte.  

Überprüfung technischer Dokumente, einschliesslich der Freigabe von Herstellvorschriften und Master Batch Records (MBR).  

Management von Qualitätsereignissen, wie die Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Changes und Marktreklamationen.  

Schnittstellenmanagement durch enge Kollaboration mit internen und externen Partnern zur Optimierung von Durchlaufzeit und Kosten.  

Kontinuierliche Verbesserung durch die Erstellung und Schulung von SOPs sowie die Förderung von Sicherheits- und Umweltvorschriften.  

Polyvalente Weiterentwicklung durch die Einarbeitung in benachbarte Bereiche und die Übernahme neuer Tätigkeitsfelder.  

Du bist eine integre, reflektierte Persönlichkeit, die Eigenverantwortung schätzt und eine offene Fehlerkultur aktiv lebt. Idealerweise bringst du folgendes Profil mit:

Akademischer Hintergrund oder Expertise: Studium in Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung mit langjähriger GMP-Erfahrung.  

Berufserfahrung: Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Quality oder Packaging sowie Routine im Umgang mit IT-Systemen.  

Mindset: Eine lösungsorientierte „Can-Do“-Einstellung und die Bereitschaft, in einem selbstorganisierten, agilen Team zu arbeiten.  

Entwicklungsgeist: Grosse Neugierde auf technische Abläufe und die Flexibilität, Prozesse (z. B. via Lean Production) stetig zu verbessern.  

Kommunikationsstärke: Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.  

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