会社概要
PrimeVigilance（Ergomed Group傘下）は、2008年の設立以来、医薬品安全性（ファーマコヴィジランス）に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。
ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコヴィジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業（大手から中小を含む）に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています。患者様の生活をより良くするためのこのミッションに、ぜひ共に取り組みましょう。
職務内容
＊指定されたプロジェクト、または複数プロジェクトにおいて、ICSR 管理を担当するチームをリードする＊プロジェクトにおける業務の配分を最適化し、ワークフロー全体を監督する
＊ICSR 管理領域におけるクライアントとの円滑かつ効果的な協力体制を構築する
主な役割・責任（Role & Responsibilities）
クライアントおよび会社を代表し、プロジェクトチームが担う関連業務全般のサポート担当プロジェクトの全体進捗・品質管理を包括的に管理担当 ICSR スタッフのラインマネジメントプロジェクト特有のKPI策定・管理および効率向上施策の推進
（手順最適化、トレーニング、業務改善策の提案 等） ICSR Operational Lead への業務プロセス改善案の提案ICSR Operational Lead のサポートのもとでの ICSR 逸脱管理トラッカーおよびタイムシートデータの確認および精度の確保ICSR 症例処理および 2nd QC への参画担当チームの SME（Subject Matter Expert）としての役割遂行および他 SME への支援資格
応募資格
必須要件
ライフサイエンス、薬学、看護学、その他医療関連分野の学位またはPV経験PV業務の実務経験（ラインマネジメント経験を含む）
優れたコミュニケーション能力（文書・会話）高い組織力（マルチタスク能力、細部への注意力を含む）適切なデリゲーションスキル計画力・タイムマネジメント力技術的スキル（システム運用・データ管理等）チームワーク力日本語・英語のビジネスレベル以上の語学力その他の情報
その他情報
Why PrimeVigilance?
当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業（大手から中小を含む）に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています。
提供内容
社内での継続的なトレーニングおよびキャリア開発の機会社員一人ひとりの「個人としての成長」と「プロフェッショナルとしての成長」を強く重視フレンドリーでサポーティブな職場環境英語を共通言語とした、多国籍・多文化なチームワーク
当社のコアバリューは、PrimeVigilanceのカルチャーと日々の業務を支える基盤となっています。これらの価値観に共感いただける方であれば、PrimeVigilanceはきっと理想的な環境となるでしょう。
Quality Integrity & Trust Drive & Passion Agility & Responsiveness Belonging Collaborative Partnerships
皆様のご応募を心よりお待ちしております。